A finales del pasado mes de abril tuvo lugar en Madrid el I Congreso Interdisciplinar de Genética Humana que reunía en un mismo emplazamiento lo más destacado de cinco asociaciones y sociedades españolas: la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP), la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF), la Sociedad Española de Genética Clínica y Dismorfología (SEGCD) y la Sociedad Española de Asesoramiento Genético (SEAGEN).

Durante la celebración de este congreso, que tuvo una duración de 4 días, una cámara del canal de televisión La Sexta se acercó por nuestro stand para preguntarnos nuestra opinión acerca de los tests genéticos “directos al consumidor” que se comercializan de forma directa a las personas sin un consejo genético o médico de por medio. Nuestra compañera Mara Conejero, responsable del departamento de Marketing & Soporte Técnico, acompañada de Sara Morales, integrante del departamento de Ventas y Atención al Cliente, contestó (a título personal) lo que piensa al respecto: “Una persona sin formación (médica, se entiende) no puede ni debe interpretar este tipo de resultados”.

GENYCELL BIOTECH ESPAÑA presenta el kit BRCA Tumor MASTR™ Plus con certificación CE-IVD para la identificación de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 a partir de DNA procedente de muestras parafinadas (FFPE).
El kit está diseñado para detectar las mutaciones de BRCA en tumores sólidos de mama, ovario y próstata, utilizando DNA derivado de material parafinado (FFPE). La detección de estas mutaciones en los tumores sólidos es clínicamente relevante ya que predice la sensibilidad a la inhibición de la enzima poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP).
El BRCA Tumor MASTR™ Plus puede ser utilizado tanto para la detección de mutaciones somáticas, a partir de muestras del tumor, como para detectar mutaciones germinales a partir muestras de sangre o tejido fresco.

Genycell Biotech España ha firmado recientemente un acuerdo de colaboración con la compañía norteamericana Rubicon Genomics, cuya actividad se centra en los campos de la NGS y la tecnología Single-Cell más avanzada. Su portfolio de productos nos acerca a las técnicas más sensibles para llevar a cabo análisis de aneuploidías de una sola célula a través de NGS o de Arrays así como la fabricación de librerías para NGS con la mayor calidad del mercado.

Rubicon Genomics fue creada en el año 2000 por dos facultativos de la Universidad de Michigan (EEUU) cuyo objetivo era ir más allá en el conocimiento de la genética humana a través de las técnicas de laboratorio y sus aplicaciones en el ámbito médico. Rubicon Genomics desarrolla productos innovadores y de alta calidad para la preparación de librerías de ácidos nucleicos que permitan análisis de muestras clínicas fiables, sencillos y de alta sensibilidad.

Para más información contacta con nosotros a través de la dirección de correo electrónico gbiongs@genycell.com o llámanos al 913 516 733.